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2月28日是第十五個“國際罕見病日”，也是安諾優達與鄭州大學第二附屬醫院聯手舉辦“探出生缺陷，佑健康新生”系列公益講座的第一期。

2022年2月28日19:00-20:00，安諾優達將聯合鄭州大學第二附屬醫院在線舉辦“探出生缺陷，佑健康新生”系列公益課堂。

北京林業大學聯合安諾優達完成染色體水平的油松基因組組裝和甲基化研究，刊發cell，安諾優達深度參與了本次研究，包括PacBio三代測序、Hi-C輔助組裝以及RNA-seq、WGBS等多組學測序及該基因組的組裝、注釋等研究。

中科院遺傳發育所高彩霞團隊、肖軍團隊和中科院微生物所邱金龍團隊合作發現感病基因MLO突變的Tamlo-R32突變體不僅被賦予強大的白粉病抗性，同時也保留了小麥的生長與產量的優勢，成果刊發Nature，安諾優達有幸為本研究提供了ATAC-seq、4C測序和轉錄組建庫測序服務。

《安諾優學·遺傳講堂》第十六期深圳市龍崗區婦幼保健院中心實驗室的劉維強教授“《染色體嵌合體的產前遺傳學診斷與遺傳咨詢》團體標準解讀”。

近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心公布了2021年全國胚系基因變異全外顯子測序檢測室間質評結果，安諾優達以優秀的成績通過本次室間質評。

近日，北京市經濟和信息化局發布了第四批北京市中小企業公共服務示范平臺名單，安諾優達基因科技（北京）有限公司名列其中。

近日，歐洲分子基因診斷質量聯盟（European Molecular Genetics Quality Network, EMQN）公布了2021年無創產前DNA檢測（NIPT） 項目能力評估認證，安諾優達再次以滿分的成績通過了本次室間質評。

安諾優達再次滿分通過《2021年外周血胎兒染色體非整倍體（T21，T18和T13）高通量測序第2次室間質評》。

國家藥監局發布關于成立醫用高通量測序標準化技術歸口單位的公告。安諾優達入選“醫用高通量測序標準化技術歸口單位”名單。