通過采集流產組織、成人及兒童的血液等樣品，進行新一代高通量測序，并通過生物信息學比對分析，即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重復異常。通過對流產組織染色體異常狀況進行分析，再結合夫妻雙方的遺傳背景，即可輔助分析造成流產的遺傳因素，為后續的診斷治療提供科學依據。

安諾優達NGS染色體異常檢測采用新一代測序技術，可以彌補核型技術的分辨率不高、部分情況細胞培養失敗等缺點，同時還具有一系列的優點。采用高通量測序技術，可同時處理大量樣本；不需要細胞培養，減少檢測失敗的比例；檢測精度高，可發現染色體小片段改變，以及染色體微缺失微重復等異常；在染色體異常診斷方面可彌補核型分析精度不高的不足；同時可以發現未知的染色體異常突變。