6674-22-2_安諾優達-用基因科技和創新提升生命品質

檢測介紹

高通量測序（NGS）技術的不斷發展、測序成本的大幅下降，為臨床實現對腫瘤患者的有效治療提供了有利條件。安諾優達精心挑選了與腫瘤密切相關的868個基因，涵蓋指南推薦的所有基因及臨床熱點基因，分析288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系，幫助腫瘤患者進行基因檢測，尤其適用于復發、轉移的中晚期患者。

根據患者能夠提供的樣本不同，安諾優達推出了兩類檢測產品：

安效康868B基因檢測：適用于血液樣本，采集血液后利用NGS技術開展ctDNA檢測。

安效康868T基因檢測：適用于新鮮組織（包括新鮮胸水樣本）、穿刺組織、石蠟切片組織等組織樣本，利用NGS技術進行基因檢測。

依據

產品設計涵蓋NCCN、ESMO、WHO、CSCO指南檢測項；
涵蓋高影響因子學術成果及ASCO會議重大發現基因；
涵蓋FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部檢測基因。

滿足診療需求

免疫治療用藥參考、靶向治療用藥參考、化療療效及毒副反應預測、深度挖掘分子機理。

免疫治療多維度檢測

靶向治療多藥物覆蓋

解讀 288 種靶向藥物，覆蓋FDA、EMA、NMPA批準、NCCN、CSCO指南推薦及臨床試驗階段藥物。

注：*FDA、NMPA共同批準的靶向藥物，#NMPA批準的靶向藥物，未標明的為僅FDA獲批藥物。
藥物列表展示藥物獲批狀態，僅供醫學藥學專業人士閱讀，具體用藥請在藥師指導下購買或使用，并請同時遵照藥品說明書執行。

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安效康868核心構成

檢測優勢

檢測范圍
一次可檢測868個腫瘤用藥相關基因，解讀288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系；
靈敏準確
可檢測低至0.1%的低頻突變，準確度在99.9%以上；
有效解讀
采納多個國際數據庫、專業的醫學遺傳解讀團隊；
ctDNA檢測的獨特優勢
無創便捷，只需取血10ml；可克服腫瘤異質性導致的檢測信息遺漏；可實現動態監測；
多種樣本靈活檢測
同一Panel實現組織樣本及血液樣本檢測；不同樣本檢測可對比分析，發現腫瘤異質性；血液無創檢測可實現動態監測，提早發現耐藥相關變異；胸腹水貼近病灶，無需單獨取樣檢測。

處理流程

適用人群